名称 | 来源 | 分类 | 页码 | 查看 |
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试纸 | 四部 | 通则 | 324 | [查看] |
缓冲液 | 四部 | 通则 | 324 | [查看] |
指示剂与指示液 | 四部 | 通则 | 326 | [查看] |
滴定液 | 四部 | 通则 | 328 | [查看] |
对照品对照药材对照提取物 | 四部 | 通则 | 333 | [查看] |
标准品与对照品 | 四部 | 通则 | 343 | [查看] |
原料药物与制剂稳定性试验指导原则 | 四部 | 通则 | 354 | [查看] |
药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则 | 四部 | 通则 | 356 | [查看] |
生物样品定量分析方法验证指导原则 | 四部 | 通则 | 363 | [查看] |
缓释、控释和迟释制剂指导原则 | 四部 | 通则 | 368 | [查看] |
微粒制剂指导原则 | 四部 | 通则 | 370 | [查看] |
药品晶型研究及晶型质量控制指导原则 | 四部 | 通则 | 371 | [查看] |
药品质量标准分析方法验证指导原则 | 四部 | 通则 | 374 | [查看] |
药品杂质分析指导原则 | 四部 | 通则 | 377 | [查看] |
药物引湿性试验指导原则 | 四部 | 通则 | 378 | [查看] |
近红外分光光度法指导原则 | 四部 | 通则 | 379 | [查看] |
中药生物活性测定指导原则 | 四部 | 通则 | 381 | [查看] |
基于基因芯片的药物评价技术与方法指导原则 | 四部 | 通则 | 382 | [查看] |
中药材DNA条形码分子鉴定法指导原则 | 四部 | 通则 | 383 | [查看] |
非无菌产品微生物限度检查指导原则 | 四部 | 通则 | 387 | [查看] |
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