名称 | 来源 | 分类 | 页码 | 查看 |
---|---|---|---|---|
重组人白介素-11生物学活性测定法 | 四部 | 通则 | 282 | [查看] |
A型肉毒毒素效价测定法 | 四部 | 通则 | 282 | [查看] |
无特定病原体鸡胚质量检测要求 | 四部 | 通则 | 283 | [查看] |
实验动物微生物学检测要求 | 四部 | 通则 | 284 | [查看] |
实验动物寄生虫学检测要求 | 四部 | 通则 | 285 | [查看] |
新生牛血清检测要求 | 四部 | 通则 | 286 | [查看] |
细菌生化反应培养基 | 四部 | 通则 | 287 | [查看] |
生物制品国家标准物质目录 | 四部 | 通则 | 290 | [查看] |
试药 | 四部 | 通则 | 291 | [查看] |
试液 | 四部 | 通则 | 317 | [查看] |
试纸 | 四部 | 通则 | 324 | [查看] |
缓冲液 | 四部 | 通则 | 324 | [查看] |
指示剂与指示液 | 四部 | 通则 | 326 | [查看] |
滴定液 | 四部 | 通则 | 328 | [查看] |
对照品对照药材对照提取物 | 四部 | 通则 | 333 | [查看] |
标准品与对照品 | 四部 | 通则 | 343 | [查看] |
原料药物与制剂稳定性试验指导原则 | 四部 | 通则 | 354 | [查看] |
药物制剂人体生物利用度和生物等效性试验指导原则 | 四部 | 通则 | 356 | [查看] |
生物样品定量分析方法验证指导原则 | 四部 | 通则 | 363 | [查看] |
缓释、控释和迟释制剂指导原则 | 四部 | 通则 | 368 | [查看] |
(c)药标网 - 中国药典、兽药典质量标准在线查询(豫ICP备16032441号-1)