分享药品检验过程中的小经验与小技巧！大家也可以踊跃参与，无论什么内容，只要与检验相关就行！
请大家不要跟帖与经验或者技巧无关的内容，如“好贴”、“谢谢”、“顶”等，谢谢合作！！

采用蒽酮检测葡萄糖的含量，与所用的试剂蒽酮有关系，蒽酮应该避光保存，并且它是显色反应，与蒽酮反应后应该是绿色，应该同时做空白试验，检测的吸收度应该扣除空白，空白应该是黄色，若显色不对则应该重新做，并排除是否所用器具或试剂受污染。

1、 检验吲哒帕胺片的含量测定时，采用超声波超声可使片剂更易分散，主成分溶解完全，没有浪费，与研磨转移方法比较，对含量均匀度测定没有影响，且简单方便且更合理。
2、乙醇溶解主成分后，不能溶解辅料，需要过滤。采用离心方法使辅料沉淀，取上清夜。（注意，有很多离心管不具塞子，可用柔软的塑料薄膜袋扎橡皮筋做塞子。没有塞子离心，偏差可达5％），与薄膜过滤法比较，对测定结果没有影响。而且，如果过滤法操作不够快速，乙醇挥发，易影响测定结果。

在做微生物限度检查的验证所加菌液不一定要是1ml，只要把菌液的菌数控制在50~100之间就可以了，因为好多时候1ml不是太多就是太少了。以下是我做验证时的加菌液的浓度： 金葡10-6 0.4ml   大肠10-6 0.3ml 枯草10-6   0.3ml   白念10-5 0.2ml   黑曲霉10-4 0.3ml

在做中药材的浸出物的检测时，一定要按标准控制好溶剂的浓度（如乙醇等），否则检验结果会差异很大。

当液相鉴别中供试品与对照品出峰时间不一致，无法判断是否合格时，可用对照品与供试品各半配成混合溶液后进样，若峰宽未变宽，未出现驼峰，即可判断为合格。

做原料残留物检测的时候，如果主药对杂质有干扰，现有方法无法检出，需要自己建方法的话，要优先考虑利用理化性质将杂质分离出来再进行测定。往往有意想不到的效果。

在药材薄层色谱鉴别时应该考虑一下展开剂的温度与配制顺序，有时会影响色谱的结果

做药品有机溶剂残留量检查时,可以不拘泥于规定的色谱柱, 通常的DB-624可以满足要求, 取样量也可以灵活调整, 标准溶液浓度根据限度做相应调整就可以了.

测多糖类物质时，把供试品先超声2小时，加入浓硫酸时垂直滴加再混匀，就样的测定结果重现性高，但必须在两小时内测定。