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双氢青蒿素

来源:二部   分类:正文品种第一部分   页码:93  
双氢青蒿素
Shuangqing Qinghaosu
Dihydroartemisinin

本品为(3R,5aS,6R,8aS,9R,10S,12R,12aR)-八氢-3,6,9-三甲基-3,12-桥氧-12H-吡喃并[4,3-j] -1,2-苯并二噻平-10(3H)醇。按干燥品计算,含C15H24O5应为98.0%~102.0%。
【性状】本品为白色或类白色结晶性粉末或无色针状结晶;无臭。
本品在丙酮中溶解,在甲醇或乙醇中略溶,在水中几乎不溶。
熔点 本品的熔点(通则0612)为145~150℃,熔融时同时分解。
【鉴别】(1)取本品与双氢青蒿素对照品各适量,分别加甲苯溶解并稀释制成每1ml中约含0.1mg的溶液,作为供试品溶液与对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,分别精密吸取上述两种溶液各10μl,点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(沸程为40~60℃)-乙醚(1:1)作为展开剂,展开,晾干,喷以2%香草醛的硫酸乙醇溶液(20→100),在85℃加热10~20分钟至斑点清晰。供试品溶液所显主斑点的位置和颜色应与对照品溶液主斑点一致。
(2)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集696图)一致。
以上(1)、(2)两项可选做一项。
【检查】有关物质 临用新制。取本品0.25g,置25ml量瓶中,加甲醇适量,超声使双氢青蒿素溶解,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液;精密量取1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀释至刻度,摇匀,作为对照溶液。照高效液相色谱法(通则0512)测定,用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(CAPCELL PAK C18 MG II ,4.6mmx100mm,3μm或效能相当的色谱柱以水为流动相A;以乙腈为流动相B;流速为每分钟0.6ml;检测波长为216nm。按下表进行梯度洗脱。取双氢青蒿素(出现两个色谱峰)与青蒿素对照品各适量,加甲醇适量,超声使溶解并稀释制成每1ml中含双氢青蒿素与青蒿素各1mg的混合溶液,取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,调节流动相比例,使青蒿素色谱峰的保留时间约为10分钟,α-双氢青蒿素和β-双氢青蒿素相对青蒿素的保留时间约为0.6和0.8,各成分峰之间的分离度均应大于2.0。精密量取对照溶液与供试品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。供试品溶液色谱图中如有杂质峰,大于对照溶液两主峰面积和的0.5倍(0.25%)且不大于对照溶液两主峰面积和(0.5%)的杂质峰个数不得多于1个,其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液两主峰面积和的0.5倍(0.25%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液两主峰面积和的2倍(1.0%)。供试品溶液色谱图中小于对照溶液两主峰面积和0.1倍的色谱峰忽略不计。
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时间(分钟) 流动相A(%) 流动相B(%)
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0 40 60
17 40 60
30 0 100
31 40 60
40 40 60
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干燥失重 取本品,置五氧化二磷干燥器中减压干燥至恒重,减失重量不得过0.5%(通则0831)。
炽灼残渣 取本品1.0g,依法检查(通则0841),遗留残渣不得过0.1%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣,依法检查(通则0821第二法),含重金属不得过百万分之十。
【含量测定】照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(CAPCELL PAK C18 MG II,4.6mmx100mm,3μm或效能相当的色谱柱);以乙腈-水(60:40)为流动相;流速为每分钟0.6ml;检测波长为216nm。取双氢青蒿素与青蒿素对照品各适量,加流动相溶解并稀释制成每1ml中约含双氢青蒿素与青蒿素各1mg的混合溶液,量取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图,双氢青蒿素呈现两个色谱峰,各成分峰之间的分离度均应大于2.0。
测定法 取本品适量,精密称定,加二甲基亚砜溶解并定量稀释制成每1ml中约含4mg的溶液,作为供试品溶液,精密量取注入液相色谱仪,记录色谱图;另取双氢青蒿素对照品适量,精密称定,同法测定。按外标法以双氢青蒿素峰面 积计算(若双氢青蒿素出现两个色谱峰,则以双氢青蒿素两峰面积的和计算),即得。
【类别】抗疟药。
【贮藏】遮光,密封,在阴凉处保存。
【制剂】双氢青蒿素片

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