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小儿化食丸

来源:一部   分类:成方制剂和单味制剂   页码:529  

小儿化食丸
Xiao’er Huashi Wan
【处方】
六神曲(炒焦) 100g 焦山楂 100g
焦麦芽 100g 焦槟榔 100g
醋莪术 50g 三棱(制) 50g
牵牛子(炒焦) 200g 大黄 100g
【制法】 以上八味,粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜90~110g制成大蜜丸,即得。
【性状】 本品为棕褐色的大蜜丸;味微苦。
【鉴别】 (1)取本品,置显微镜下观察:果皮石细胞淡紫红色、红色或黄棕色,类圆形或多角形,直径约125um(焦山楂)。内胚乳细胞碎片无色,壁较厚,有较多大的类圆形纹孔 (焦槟榔)。表皮细胞纵列,由1个长细胞与2个短细胞相间连接,长细胞壁厚,波状弯曲,木化(焦麦芽)。种皮栅状细胞 淡棕色或棕色,长48?80?m(牵牛子)。
(2)取本品1丸,剪碎,加甲醇20ml,浸渍1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水40ml、盐酸4ml,摇匀,置水浴中加热30分钟,立即冷却,用乙醚振摇提取2次,每次20ml,合并乙醚提取液,挥干,残渣用乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各2?1,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30?60℃)-甲酸乙酯-甲 酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点;置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。
(3)取本品3g,剪碎,加硅藻土lg,研匀,加乙醚20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加无水乙醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取山楂对照药材lg,加乙醚15ml,同法制成对照药材溶液。再取熊果酸对照品,加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液10?l、对照药材溶液与对照品 溶液各2?l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-三氯甲烷-乙酸乙酯(20:5:8)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热10分钟。供试品色谱中, 在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点。
(4)取本品15g,剪碎,加硅藻土10g,研匀,加三氯甲烷50ml及浓氨试液4ml,加热回流1小时,滤过,滤液加稀盐酸5ml及水20ml,振摇提取,分取酸水层,加浓氨试液调节pH值至8?9,用三氯甲烷振摇提取2次,每次10ml,分取三氯甲烷液,挥干,残渣加甲醇0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取槟榔对照药材lg,加三氯甲烷20ml及浓氨试液1ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取供试品溶液20?l、对照药材溶液2?l,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-乙酸乙酯-浓氨试液(7. 5:7. 5:0.2)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的橙色斑点。
【检查】 应符合丸剂项下有关的各项规定(通则0108)。
【含量测定】 照高效液相色谱法(通则0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以甲醇-水-磷酸(85:15:0.05)为流动相;检测波长为289nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于2500。
对照品溶液的制备 取大黄素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含3ug的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取重量差异项下的本品,剪碎,取约6g,精密称定,再精密加入等量的硅藻土,研匀,精密称取约4g,置具塞锥形瓶中,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过。精密量取续滤液10ml,置圆底烧瓶中,置水浴上蒸去甲醇,加2.5mol/L硫酸溶液20ml,超声处理10分钟使溶解,置水浴中加热1小时,取出,立即冷却,用乙醚提取4次, 每次25ml,合并乙醚液,用水15ml洗涤,弃去水洗液,乙醚液低温回收溶剂至干,残渣用适量甲醇溶解,并转移至25ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各lOul,注入液相色谱仪,测定,即得。
本品每丸含大黄以大黄素(C15H10O5 )计,不得少于0.15mg。
【功能与主治】 消食化滞,泻火通便。用于食滞化热所致的积滞,症见厌食、烦躁、恶心呕吐、口渴、脘腹胀满、大便干燥。
【用法与用量】 口服。周岁以内一次1丸,周岁以上一次2丸,一日2次。
【注意】 忌食辛辣油腻。
【规格】 每丸重1.5g
【贮藏】 密封。


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