当归散

当归散Danggui San
 
【处方】当归30g 		红花25g 		牡丹皮20g 		白芍20g 
	没药(制) 25g 		大黄30g			天花粉25g 		枇杷叶20g 
	黄药子25g 		白药子25g 		桔梗25g 		甘草15g 
【制法】 以上12味，粉碎，过筛，混匀，即得。
【性状】 本品为淡棕色的粉末；气清香，味辛、苦。
【鉴别】 （1）取本品，置显微镜下观察：非腺毛大型，单细胞，多弯曲，完整者长约至1260μm。具缘纹孔导管大，多破碎，有的具缘纹孔呈六角形或斜方形，排列紧密。木栓细胞淡红色至微紫色，壁稍厚。花粉粒类圆形或椭圆形，直径43～66μm，外壁具短刺和点状雕纹，具3个萌发孔。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。草酸钙簇晶大，直径60～140μm。草酸钙针晶成束，长约至85μm。
	（2）取本品5g，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-乙酸乙酯（9∶1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
	（3）取本品1g，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，加热回流30分钟，立即冷却，用乙醚分2次振摇提取，每次20ml，合并乙醚液，蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄酸对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取上述三种溶液各4μl，分别点于同一硅胶H薄层板上，以石油醚（30～60℃）-甲酸乙酯-甲酸（15∶5∶1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙黄色荧光主斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。
【检查】 应符合散剂项下有关的各项规定(附录0101)。
【功能】 活血止痛，宽胸利气。 
【主治】 胸膊痛，束步难行。 
【用法与用量】 马、牛250～400g。
【贮藏】 密闭，防潮。