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广藿香油

来源:二部   分类:植物油脂和提取物   页码:576  

广藿香油
Guanghuoxiang You
PATCHOULI OIL
本品为唇形科植物广藿香 Pogostemon cablin (Blanco) Benth.的干燥地上部分经水蒸气蒸馏提取的挥发油。
【性状】本品为红棕色或绿棕色的澄清液体;有特异的 芳香气,味辛、微温。
本品与三氯甲烷、乙醚或石油醚任意混溶。
相对密度 应为0.950~0.980(附录0601)。
比旋度 取本品约10g,精密称定,置100ml量瓶中,加90% 乙醇适量使溶解,再用90%乙醇稀释至刻度,摇匀,放置10分钟, 在25℃依法测定(附录0621),比旋度应为-66°~-43°。
折光率应为1.503~1.513(附录0622)。
【鉴别】取本品0.3g,加石油醚(60~90℃)15ml溶解, 用2mol/L氢氧化钠溶液3ml提取,用2mol/L盐酸溶液调节 pH值至2.0,再用石油醚(60~90℃)6ml振摇提取,分取石油醚层并浓缩至0.5ml,作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品和广藿香酮对照品,分别加乙酸乙酯制成每1ml各含4mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录0502)试验,吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60~900乙酸乙酯-甲酸(10:0.7:0.6)为展开剂,展开,取出,晾干,5%三氯化铁乙醇溶液浸渍显色,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中在与百秋李醇对照品相应的位置上,显相同的紫蓝色斑点;在与广藿香酮对照品相应的位置上,显相同颜色的斑点。
【检查】乙醇中的不溶物 取本品1ml,加90%乙醇10ml,摇匀,溶液应澄清(25℃)。
【含量测定】照气相色谱法(附录0521)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以5%苯基甲基聚硅氧烷 为固定相的毛细管柱(柱长为30m,内径为0.25μm,膜厚度 为0.25μm);柱温为程序升温:初始温度180℃,保持10分钟,以每分钟5℃的速率升温至230℃,保持3分钟;检测器温度为280℃,进样口温度为280℃;分流进样,分流比为10:1。理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50 000。
对照品溶液的制备 取百秋李醇对照品适量,精密称定, 加正己烷制成每1ml含6mg的溶液,即得。
供试品溶液的制备 取本品0.1g,精密称定,置10ml量 瓶中,用正己烷溶解并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。
测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各1μl, 注入气相色谱仪,测定,即得。
本品含百秋李醇(C15H260)不得少于26%。
【贮藏】遮光,密封,置阴凉处。

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