薏苡仁

薏苡仁YiyirenCOICIS SEMEN
    本品为禾本科植物薏苡Coix lacryma-jobi L.var.ma-yuen（Roman.）Stapf的干燥成熟种仁。秋季果实成熟时采割植株，晒干，打下果实，再晒干，除去外壳、黄褐色种皮和杂质，收集种仁。
    【性状】本品呈宽卵形或长椭圆形，长 4～8mm，宽3～6mm。表面乳白色，光滑，偶有残存的黄褐色种皮；一端钝圆，另端较宽而微凹，有1淡棕色点状种脐；背面圆凸，腹面有1条较宽而深的纵沟。质坚实，断面白色，粉性。气微，味微甜。
    【鉴别】（1）本品粉末淡类白色。主为淀粉粒，单粒类圆形或多面形，直径2～20μm，脐点星状；；复粒少见，一般由2～3分粒组成。	^
    （2）取本品粉末1g，加石油醚（60～90℃）30ml，超声处理30分钟，滤过，取滤液，作为供试品溶液。另取薏苡仁油对照提取物，加石油醚（60～90℃）制成每1ml含2mg的溶液，作为对照提取物溶液。照薄层色谱法（附录0502）试验，吸取上述两种溶液各2ul，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60～90℃）-乙醚-冰醋酸（83：17：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
    （3）取薏苡仁油对照提取物、甘油三油酸脂对照品，加〔含量测定〕项下的流动相分别制成每1ml含1mg、0.14mg的溶液，作为对照提取物、对照品溶液。照〔含量测定〕项下的色谱条件试验，分别吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液、对照品溶液和上述对照提取物、对照品溶液各10μl，注入液相色谱仪。供试品色谱图中，应呈现与对照品色谱峰保留时间—致的色谱峰；并呈现与对照提取物色谱峰保留时间一致的7个主要色谱峰。
    【检查】杂质 不得过2%（附录2301）。
    水分 不得过15.0%（附录0832第一法）。
    总灰分 不得过3.0%（附录2302）。
    黄曲霉毒素 照黄曲霉毒素测定法（附录2351）测定。
    本品每1000g含黄曲霉毒素B1不得过5μg，含黄曲霉毒素G2、黄曲霉毒素G1、黄曲霉毒素B2和黄曲霉毒素B1的总量不得过10μg。
    【浸出物】照醇溶性浸出物测定法（附录2201）项下的热浸法测定，用无水乙醇作溶剂，不得少于5.5%。
    【含量测定】照高效液相色谱法（附录0512）测定。
    色谱条件与系统适用性试验 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-二氯甲烷（65：35）为流动相；蒸发光散射检测器检测。理论板数按甘油三油酸酯峰计算应不低于 5000。
    对照品溶液的制备 取甘油三油酸酯对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.14mg的溶液，即得。
    供试品溶液的制备 取本品粉末（过三号筛）约0.6g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入流动相50ml，称定重量，浸泡2小时，超声处理（功率300W，频率50kHz） 30分钟，放冷，再称定重量，用流动相补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。
    测定法 分别精密吸取对照品溶液5μl、10μ1，供试品溶液5～10μ1，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程计算，即得。
    本品按干燥品计算，含甘油三油酸酯（C57H104O6），不得少于0.50%。
    饮片
    【炮制】薏苡仁 除去杂质。
    【检查】杂质 同药材，不得过1%。
    总灰分 同药材，不得过2.0%。
    【性状】【鉴别】【检查】（水分 黄曲霉毒素）【浸出物】【含量测定】同药材。
    麸炒薏苡仁 取净薏苡仁，照麸炒法（附录0213）炒至微黄色。
    本品形如薏苡仁，微鼓起，表面徽黄色。
    【检查】水分 同药材，不得过12.0%。
    总灰分 同药材，不得过2.0%。
    【含量测定】同药材，含甘油三油酸酯不得少于0.40%。
    【鉴别】【浸出物】同药材。
    【性味与归经】甘、淡，凉。归脾、胃、肺经。
    【功能】利水渗湿，健脾止泻，除痹，排脓。
    【主治】脾虚泄泻，湿痹拘挛，水肿，尿不利，肺痈。
    【用法与用量】马、牛30～60g;羊、猪10～25g;兔、禽3～6g。
    【注意】孕妇慎用。
    【贮藏】置通风干燥处，防蛀。