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广藿香

来源:二部   分类:药材和饮片   页码:62  

广藿香
Guanghuoxiang
POGOSTEMONIS HERBA
本品为唇形科植物广藿香Pogostemon cablin(Blanco)Benth.的干燥地上部分。枝叶茂盛时采割,日晒夜闷,反复至干。
【性状】本品茎略呈方柱形,多分枝,枝条稍曲折,长30~60cm,直径0.2~0.7cm;表面被柔毛;质脆,易折断,断面中部有髄;老茎类圆柱形,直径1~1.2cm,被灰褐色栓皮。叶对生,皱缩成团,展平后叶片呈卵形或椭圆形,长4~9cm,宽3~7cm;两面均被灰白色绒毛;先端短尖或钝圆,基部楔形或钝圆,边缘具大小不规则的钝齿;叶柄细,长2~5cm,被柔毛。气香特异,味微苦。
【鉴别】(1)本品叶片粉末淡棕色。叶表皮细胞呈不规则形,气孔直轴式。非腺毛1~6细胞,平直或先端弯曲,长约至590μm,壁具疣状突起,有的胞腔含黄棕色物。腺鳞头部8细胞,直径37~70μm;柄单细胞,极短。间隙腺毛存在于叶肉组织的细胞间隙中,头部单细胞,呈不规则囊状,直径13~50μm,长约至113μm;柄短,单细胞。小腺毛头部2细胞;柄1~3细胞,甚短。草酸钙针晶细小,散在于叶肉细胞中,长约至27μm。
(2)取本品粗粉适量,照挥发油测定法(附录2204)测定,分取挥发油0.5ml,加乙酸乙酯稀释至5ml,作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录0502)试验,吸取上述两种溶液各1~2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-乙酸乙酯-冰醋酸(95:5:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中显一黄色斑点;加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的紫蓝色斑点。
【检查】杂质 不得过2%(附录2301)。
水分 不得过14.0%(附录0832第二法)。
总灰分 不得过11.0%(附录2302)。
酸不溶性灰分 不得过4.0%(附录2302)。
叶 不得少于20%。
【浸出物】照醇溶性浸出物测定法(附录2201)项下的冷浸法测定,用乙醇作溶剂,不得少于2.5%。
【含量测定】照气相色谱法(附录0521)测定。
色谱条件与系统适用性试验 HP-5毛细管柱(交联5%苯基甲基聚硅氧烷为固定相)(柱长为30m,内径为0.32mm,膜厚度为0.25μm);程序升温:初始温度150℃,保持23分钟,以每分钟8℃的速率升温至230℃,保持2分钟;进样口温度为280℃,检测器温度为280℃;分流比为20:1。理论板数按百秋李醇峰计算应不低于50000。
校正因子测定 取正十八烷适量,精密称定,加正己烷制成每1ml含15mg的溶液,作为内标溶液。取百秋李醇对照品30mg,精密称定,置10ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,用正己烷稀释至刻度,摇匀,取1μl注入气相色谱仪,计算校正因子。
测定法 取本品粗粉约3g,精密称定,置锥形瓶中,加三氯甲烷50ml,超声处理3次,每次20分钟,滤过,合并滤液,回收溶剂至干,残渣加正己烷使溶解,转移至5ml量瓶中,精密加入内标溶液0.5ml,加正己烷至刻度,摇匀,吸取1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。
本品按干燥品计算,含百秋李醇(C15H26O)不得少于0.10%。
饮片
【炮制】除去残根和杂质,先抖下叶,筛净另放;茎洗净,润透,切段,晒干,再与叶混匀。
本品呈不规则的段。茎略呈方柱形,表面灰褐色、灰黄色或带红棕色,被柔毛。切面有白色髓。叶破碎或皱缩成团,完整者展平后呈卵形或椭圆形,两面均被灰白色绒毛;基部楔形或钝圆,边缘具大小不规则的钝齿;叶柄细,被柔毛。气香特异,味微苦。
【鉴别】同药材。
【性味与归经】辛,微温。归脾、胃、肺经。
【功能】芳香化湿,和中止呕,宣散表邪,行气化滞。
【主治】伤暑,反胃吐食,肚胀,脾受湿困,暑湿泻滞。
【用法与用量】马、牛10~30g;羊、猪3~10g;犬、猫1~3g;兔、禽0.3~1g。
【贮藏】置阴凉干燥处,防潮。

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