甲硫喹嘧胺

甲 硫 喹 嘧 胺Jialiu Kuimi’anQuinapyramine Dimetilsulfate 
本品为4-氨基-6-（2-氨基-6-甲基-4-嘧啶胺基）-2-甲基喹啉1,1'-二甲基二甲硫酸盐。按干燥品计算，含C17H22N6·2CH3SO4应为98.0％～102.0％。
    【性状】  本品为白色或微黄色结晶性粉末；无臭，味苦；有引湿性。
    本品在水中易溶，在有机溶剂中几乎不溶。
    【鉴别】 （1）取本品的1％水溶液5ml，加铁氰化钾试液1ml，即生成黄色沉淀。
    （2）取本品约0.1g，加硝酸0.2ml，即显紫红色。
    （3）取本品，加水制成每1ml中约含5g的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录  页）测定，在297nm的波长处有最大吸收。
    （4）取本品约0.1g，加水10ml溶解，加盐酸0.1ml，煮沸5分钟，放冷，滤过，滤液显硫酸盐的鉴别反应（附录  页）。
    【检查】  酸度  取本品1.5g，加水100ml使溶解，依法测定（附录  页），pH值应为4.0～6.0。
    溶液的澄清度  取本品1.0g，加水10ml溶解后，溶液应澄清。
氯化物  取本品40mg，加水30ml，稀硝酸20ml，混匀，静置5分钟，滤过至澄清，取续滤液25ml，依法检查（附录   页），与标准氯化钠溶液6.0ml制成的对照液比较，不得更浓（0.3％）。
    干燥失重  取本品，在130℃干燥至恒重，减失重量不得过1.0％（附录  页）。
    炽灼残渣  不得过0.2％（附录  页）。
    重金属  取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录  页第二法），含重金属不得过百万分之十。 
    砷盐  取本品0.40g，加氢氧化钙0.4g，混合，加水少量，搅拌均匀，干燥后，先用小火烧灼使炭化，再在600℃炽灼使完全灰化，放冷，加盐酸5ml与水23ml使溶解，依法检查（附录  页第一法），应符合规定（0.0005％）。
    无菌  取本品，加无菌水制成每1ml中含50mg的溶液，依法检查（附录  页），应符合规定。
    【含量测定】  取本品约0.12g，精密称定，置100ml量瓶中，加水30ml溶解后，精密加重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）50ml，用水稀释至刻度，摇匀；放置10分钟，滤过，精密量取续滤液50ml，置碘瓶中，加碘化钾2g，稀盐酸20ml，密塞，摇匀，在暗处放置10分钟，加水50ml，用硫代硫酸钠滴定液（0.1mol/L）滴定，至近终点时，加淀粉指示液2ml，继续滴定至蓝色消失而显亮绿色，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml重铬酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于8.877mg的C17H22N6·2CH3SO4。
    【类别】  抗原虫药。
    【贮藏】  遮光，密封保存。
    【制剂】  注射用喹嘧胺