盐酸多西环素

盐酸多西环素Yansuan DuoxihuansuDoxycycline Hyclate
本品为6-甲基-4-(二甲氨基)-3,5,10,12,12α-五羟基-1,11-二氧代-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-八氢-2-并四苯甲酰胺盐酸盐半乙醇半水合物。按无水与无乙醇物计算，含多西环素(C₂H₂₄N₂Og)应为88.0%~94.0%。
【性状】本品为淡黄色至黄色结晶性粉末；无臭。
本品在水或甲醇中易溶，在乙醇或丙酮中微溶。
比旋度 取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中约含10mg的溶液，在25℃时，依法测定(附录0621),按无水与无醇物计算，比旋度为-105°至-120°。
【鉴别】(1)在含量测定项下记录的色谱图中，供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致。
(2)取本品适量，加甲醇溶解并稀释制成每1ml中含20μg的溶液，照紫外-可见分光光度法
(附录0401)测定，在269nm和354nm的波长处有最大吸收，在234nm和296nm的波长处有最小吸收。
(3)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱一致。
(4)本品的水溶液显氯化物鉴别(1)的反应(附录0301)。
【检查】酸度 取本品，加水制成每1ml中含10mg的溶液，依法测定(附录0631),pH值应为2.0~3.0。
有关物质 取本品，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中约含多西环素0.2mg的溶液，作为供试品溶液；精密量取适量，用0.01mol/L盐酸溶液定量稀释制成每1ml中约含4μg的溶液，作为对照溶液。照含量测定项下的色谱条件，精密量取对照溶液与供试品溶液各20μl,分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。供试品溶液色谱图中如有杂质峰，美他环素与β-多西环素峰面积均不得大于对照溶液主峰面积(2.0%),其他单个杂质峰面积不得大于对照溶液主峰面积的0.5倍(1.0%),各杂质峰面积之和不得大于对照溶液主峰面积的2倍(4.0%)。
杂质吸光度 取本品，精密称定，加盐酸溶液(9→100)的甲醇溶液(1→100)溶解并定量稀释制成每1ml中含10mg的溶液，照紫外-可见分光光度法(附录0401),在490nm的波长处测定，吸光度不得过0.12。
乙醇 取本品约1.0g,精密称定，置10ml量瓶中，加内标溶液(0.5%正丙醇溶液)溶解并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液；精密称取无水乙醇约0.5g,置100ml量瓶中，用上述内标溶液稀释至刻度，摇匀，作为对照品溶液。照气相色谱法(附录0521),用二乙烯基-乙基乙烯苯型高分子多孔小球作为固定相，柱温为135℃,进样口温度与检测器温度均为150℃。乙醇峰与正丙醇峰的分离度应符合要求。精密量取供试品溶液与对照品溶液各2μl,分别注入气相色谱仪，记录色谱图，按内标法以峰面积比值计算，含乙醇的量应为4.3%~6.0%。
水分 取本品，照水分测定法(附录0832第一法A)测定，含水分应为1.5%~3.0%。炽灼残渣取本品1g,依法检查(附录0841),遗留残渣不得过0.2%。
重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查(附录0821第二法),含重金属不得过百万分之二十。
【含量测定】照高效液相色谱法(附录0512)测定。
色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂(pH值适用范围应大于9);以醋酸盐缓冲液〔0.25mol/L醋酸铵溶液-0.1mol/L乙二胺四醋酸二钠-三乙胺(100:10:1),用冰醋酸或氨水调节pH值至8.8〕-乙腈(85:15)为流动相；柱温为35℃;检测波长为280nm。称取土霉素对照品、美他环素对照品、β-多西环素对照品及多西环素对照品各适量，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并稀释制成每1ml中分别约含土霉素、美他环素、β-多西环素0.1mg与多西环素0.2mg的混合溶液，取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图，多西环素与β-多西环素峰的分离度应大于4.0,多西环素与杂质F峰间的分离度应符合要求。
测定法 取本品适量，精密称定，加0.01mol/L盐酸溶液溶解并定量稀释制成每1ml中含多西环素0.1mg的溶液，作为供试品溶液，精密量取20μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取多西环素对照品适量，同法测定。按外标法以峰面积计算供试品中C₂H₂₄N₂Og的含量。
【类别】四环素类抗生素。
【贮藏】遮光，密封保存。
【制剂】盐酸多西环素片