药标网
PDF 

八角茴香油

来源:一部   分类:植物油脂和提取物   页码:389  
八角茴香油
Bajiaohuixiang You
STAR ANISE OIL
本品为木兰科植物八角茴香Illicium verum Hook. f.的新鲜枝叶或成熟果实经水蒸气蒸馏提取的挥发油。
【性状】本品为无色或淡黄色的澄清液体;气味与八角茴香类似。冷时常发生浑浊或析出结晶,加温后又澄清。
本品在90%乙醇中易溶。
相对密度 在25℃时应为0.975~0.988(通则0601)。
凝点 应不低于15℃(通则0613)。
旋光度 取本品,依法测定(通则0621),旋光度为一2°~+1°。
折光率 应为1.553~1.560(通则0622)。
【检查】乙醇中不溶物 取本品1ml,加90%乙醇3ml,应溶解成澄清液体。
重金属 取本品2.0g,依法检查(通则0821第二法),不得过 5mg/kg。
【含最测定】照气相色谱法(通则0521)测定。
色谱条件与系统适用性试验 以聚乙二醇20000(PEG-20M)为固定相的毛细管柱(内径为0.53mm,柱长为30m,膜厚度为lμm);柱温为程序升温:初始温度为70℃,保持3分钟,以每分钟5℃的速率升温至200℃,保持5分钟;分流进样,分流比为10:1。理论板数按环已酮峰计算应不低于50 000。
校正因子测定 取环己酮适量,精密称定,加乙酸乙酯制成每1ml含50mg的溶液,作为内标溶液。另取反式茴香脑对照品60mg,精密称定,置50ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加乙酸乙酯至刻度,摇匀,吸取lμl,注入气相色谱仪,测定,计算校正因子。
测定法 取本品约50mg,精密称定,置50ml量瓶中,精密加入内标溶液1ml,加乙酸乙酯至刻度,摇匀,作为供试品溶液。吸取1μl,注入气相色谱仪,测定,即得。
本品含反式茴香脑(C10H12O)不得少于80.0%。
【贮藏】遮光,密封,置阴凉处。

数据录入:ningjiajia     校对审核:chujun

(c)药标网 - 中国药典、兽药典质量标准在线查询(豫ICP备16032441号-1)